However, measurement of this endpoint in humans is intrusive and not generally conducted except in cases of suspected copper poisoning. ومع ذلك، فإن قياس هذه النقطة عند الانسان البشر استقضائية ولا يتم إجراؤها عمومًا إلا في حالات الاشتباه بتسمم بالنحاس.
However, measurement of this endpoint in humans is intrusive and not generally conducted except in cases of suspected copper poisoning. ومع ذلك، فإن قياس هذه النقطة عند الانسان البشر استقضائية ولا يتم إجراؤها عمومًا إلا في حالات الاشتباه بتسمم بالنحاس.
ICT is a genetic disease recognized in the early twentieth century primarily in the Tyrolean region of Austria and in the Pune region of India. التسمم بالنحاس مجهول السبب هو مرض وراثي معترف به في أوائل القرن العشرين في منطقة تيرول بالنمسا وفي منطقة بونه في الهند.
Several rare genetic diseases (Wilson disease, Menkes disease, idiopathic copper toxicosis, Indian childhood cirrhosis) are associated with the improper utilization of copper in the body. ترتبط العديد من الأمراض الوراثية النادرة (داء ويلسون، ومرض مينكس، والتسمم بالنحاس مجهول السبب، تشمع كبد الأطفال الهنود) بالاستخدام غير المناسب للنحاس في الجسم.
These genetic mutations produce copper toxicosis due to excess copper accumulation, predominantly in the liver and brain and, to a lesser extent, in kidneys, eyes, and other organs. هذه الطفرات الجينية تؤدي إلى التسمم بالنحاس بسبب تراكم النحاس الزائد، في الغالب في الكبد والدماغ ، وبدرجة أقل، في الكلى والعينين وغيرها من الأعضاء.
ICT appears to be vanishing as a result of greater genetic diversity within the affected populations in conjunction with educational programs to ensure that tinned cooking utensils are used instead of copper pots and pans being directly exposed to cooked foods. يبدو أن التسمم بالنحاس مجهول السبب آخذ في التلاشي نتيجة لزيادة التنوع الوراثي بين السكان المتضررين بالتزامن مع البرامج التعليمية لضمان استخدام أواني الطهي مطلية بالقصدير بدلاً من الأواني والمقليات النحاسية التي تختلط مباشرة بالأطعمة المطبوخة.
جوال إصدار